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    • 防止交叉污染的保障

      防止交叉污染的保障

      药品生产过程中的压力检测保证了杀菌消毒极限值的要求——它控制着制药生产过程中的… 详细

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    • 自动化遇到数字化未来

      自动化遇到数字化未来

      Gehard Schubert公司从第一台机械产品到无电气柜的包装机械生产已有… 详细

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    • 实现卓越微丸之路

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      丸剂的复兴正在促进技术的创新——最近几年,丸剂是发展趋势。新技术可以规避活性成… 详细

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    • 实现更优秀过程的关键

      实现更优秀过程的关键

      过程分析技术(PAT)如今已经渗透到药品生产的每个方面——加强对过程的理解、达… 详细

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    • 理想的流体连接器应用技巧

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      改进体外诊断设备中试剂和散装流体处理的10个技巧——随着实验室对设备的复杂性和… 详细

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    • 医用注射水生产制造

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      修订后的欧洲药典使得医用注射水设备运营商的生产更加灵活 ——欧洲药典中规定的医… 详细

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    • 全部工艺的快速浏览

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      连续化生产慢慢地但是会越来越多地进入制药工业。 详细

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    • 序列化带来了更多的附加值

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      中小型制药企业所面临的挑战和大型制药企业是一样的。不管您在世界各地只有1条药品… 详细

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    • 喷码和标识系统对药品序列化的关键作用

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      喷码和标识系统在药品序列化过程中所起的关键作用,以及如何更好地实现始终如一的、… 详细

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    • 药品内包材标准ISO 15378对制药公司的启示

      药品内包材标准ISO 15378对制药公司的启示

      目前国内对药包材企业的现场核查,通常依据《直接接触药品的包装材料和容器管理办法… 详细

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    • 如何清洁无菌灌装区域?

      如何清洁无菌灌装区域?

      除非对无菌产品实行终端灭菌,否则便需要进行无菌处理。这就需要用到洁净室和无菌材… 详细

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    • 2018全球生物制药行业的展望

      2018全球生物制药行业的展望

      2017年,制药行业的重大并购交易有吉利德科学(Gilead Sciences… 详细

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    • 浅析药品生产偏差管理进展及改进措施

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      本次药品生产偏差管理进展统计分析,结果表明我国药品生产,偏差管理工作距2010… 详细

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    • FDA检查新手段质量度量

      FDA检查新手段质量度量

      质量度量能够帮助企业认清自己的能力,企业根据对度量数据结果的分析,进一步为生产… 详细

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      中药制剂工艺及实验室研究

      综观我国医药界之现状,中医药业正迎来历史性的发展机遇。与其去诟病实验室数据的真… 详细

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      Schubert包装机械厂多年来一直在不断地完善包装设备的模块化技术方案——但… 详细

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      药品经营质量管理规范GXP环境条件下的环境质量监控是一项专家级的任务——众多的… 详细

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      通过建立微生物地图,控制微生物负荷,为企业在药品生产过程中提供微生物污染溯源的… 详细

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